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| Growth failure v0.389 | SHOX2 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: SHOX2 was changed from BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Growth failure v0.388 | SHOX2 | Zornitza Stark Marked gene: SHOX2 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Growth failure v0.388 | SHOX2 | Zornitza Stark Gene: shox2 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Growth failure v0.388 | SHOX2 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: SHOX2 were changed from to Sinus Node Dysfunction; Atrial Fibrillation | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Growth failure v0.387 | SHOX2 | Zornitza Stark Publications for gene: SHOX2 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Growth failure v0.386 | SHOX2 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: SHOX2 was changed from Unknown to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Growth failure v0.381 | SHOX2 | Danielle Ariti reviewed gene: SHOX2: Rating: RED; Mode of pathogenicity: None; Publications: 30443179, 16537395, 16537395; Phenotypes: Linked to Sinus Node Dysfunction, Linked to Atrial Fibrillation; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Growth failure v0.0 | SHOX2 |
Zornitza Stark gene: SHOX2 was added gene: SHOX2 was added to Growth failure in early childhood. Sources: Genomics England PanelApp,Expert Review Red Mode of inheritance for gene: SHOX2 was set to Unknown |
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