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| Mendeliome v1.1056 | SHQ1 | Zornitza Stark Publications for gene: SHQ1 were set to 34542157; 29178645; 36847845 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v1.1055 | SHQ1 | Zornitza Stark Classified gene: SHQ1 as Green List (high evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v1.1055 | SHQ1 | Zornitza Stark Gene: shq1 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v1.1054 | SHQ1 |
Zornitza Stark edited their review of gene: SHQ1: Added comment: Additional individual with isolated, early-onset dystonia reported. It is likely these clinical presentations are part of a spectrum.; Changed rating: GREEN; Changed publications: 34542157, 29178645, 36847845, 37475611 |
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| Mendeliome v1.709 | SHQ1 | Zornitza Stark Publications for gene: SHQ1 were set to 34542157; 29178645 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v1.708 | SHQ1 | Zornitza Stark edited their review of gene: SHQ1: Added comment: Fourth family reported in PMID 36847845 with hypotonia and paroxysmal dyskinesia.; Changed publications: 34542157, 29178645, 36847845 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v1.77 | SHQ1 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: SHQ1 were changed from Dystonia; Neurodegeneration to Dystonia 35, childhood-onset , MIM# 619921; Neurodevelopmental disorder with dystonia and seizures, MIM# 619922 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v1.76 | SHQ1 | Zornitza Stark edited their review of gene: SHQ1: Changed phenotypes: Dystonia 35, childhood-onset , MIM# 619921, Neurodevelopmental disorder with dystonia and seizures, MIM# 619922 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.9297 | SHQ1 | Zornitza Stark Marked gene: SHQ1 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.9297 | SHQ1 | Zornitza Stark Gene: shq1 has been classified as Amber List (Moderate Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.9297 | SHQ1 | Zornitza Stark Classified gene: SHQ1 as Amber List (moderate evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.9297 | SHQ1 | Zornitza Stark Gene: shq1 has been classified as Amber List (Moderate Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.9296 | SHQ1 |
Zornitza Stark gene: SHQ1 was added gene: SHQ1 was added to Mendeliome. Sources: Literature Mode of inheritance for gene: SHQ1 was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Publications for gene: SHQ1 were set to 34542157; 29178645 Phenotypes for gene: SHQ1 were set to Dystonia; Neurodegeneration Review for gene: SHQ1 was set to AMBER Added comment: Three unrelated families reported. Family 1: isolated dystonia only; Family 2: dystonia, and neurodegeneration; Family 3: neurodegeneration. Rated Amber as phenotypes likely represent a continuum but currently unclear. Sources: Literature |
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