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| Fetal anomalies v0.2590 | SIN3A | Zornitza Stark Marked gene: SIN3A as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.2590 | SIN3A | Zornitza Stark Gene: sin3a has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.2590 | SIN3A | Zornitza Stark Phenotypes for gene: SIN3A were changed from SYNDROMIC INTELLECTUAL DISABILITY to Witteveen-Kolk syndrome, MIM # 613406 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.2589 | SIN3A | Zornitza Stark Publications for gene: SIN3A were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.2588 | SIN3A | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: SIN3A was changed from MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, imprinted status unknown to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.2235 | SIN3A | Chirag Patel Classified gene: SIN3A as Green List (high evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.2235 | SIN3A | Chirag Patel Gene: sin3a has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.2234 | SIN3A | Chirag Patel reviewed gene: SIN3A: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: PubMed: 27399968; Phenotypes: Witteveen-Kolk syndrome, OMIM # 613406; Mode of inheritance: MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.0 | SIN3A |
Zornitza Stark gene: SIN3A was added gene: SIN3A was added to Fetal anomalies. Sources: Expert Review Amber,Genomics England PanelApp Mode of inheritance for gene: SIN3A was set to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, imprinted status unknown Phenotypes for gene: SIN3A were set to SYNDROMIC INTELLECTUAL DISABILITY |
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