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| Pituitary hormone deficiency v0.29 | SIX3 | Zornitza Stark Marked gene: SIX3 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Pituitary hormone deficiency v0.29 | SIX3 | Zornitza Stark Gene: six3 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Pituitary hormone deficiency v0.29 | SIX3 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: SIX3 were changed from Holoprosencephaly 2 (157170); Non-acquired combined pituitary hormone deficiency MONDO:0018762 to Holoprosencephaly 2 (157170); Non-acquired combined pituitary hormone deficiency MONDO:0018762 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Pituitary hormone deficiency v0.28 | SIX3 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: SIX3 were changed from Holoprosencephaly 2 (157170) to Holoprosencephaly 2 (157170); Non-acquired combined pituitary hormone deficiency MONDO:0018762 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Pituitary hormone deficiency v0.27 | SIX3 | Zornitza Stark Publications for gene: SIX3 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Pituitary hormone deficiency v0.26 | SIX3 | Paul De Fazio reviewed gene: SIX3: Rating: RED; Mode of pathogenicity: None; Publications: 35951005; Phenotypes: Non-acquired combined pituitary hormone deficiency MONDO:0018762; Mode of inheritance: Other; Current diagnostic: yes | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Pituitary hormone deficiency v0.0 | SIX3 |
Seb Lunke gene: SIX3 was added gene: SIX3 was added to Pituitary hormone deficiency. Sources: Genomics England PanelApp,Expert Review Red Mode of inheritance for gene: SIX3 was set to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, imprinted status unknown Phenotypes for gene: SIX3 were set to Holoprosencephaly 2 (157170) |
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