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| Mendeliome v0.13152 | SLC12A1 | Zornitza Stark Marked gene: SLC12A1 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.13152 | SLC12A1 | Zornitza Stark Gene: slc12a1 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.13152 | SLC12A1 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: SLC12A1 were changed from to Bartter syndrome, type 1, MIM# 601678 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.13151 | SLC12A1 | Zornitza Stark Publications for gene: SLC12A1 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.13150 | SLC12A1 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: SLC12A1 was changed from Unknown to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.13149 | SLC12A1 | Zornitza Stark reviewed gene: SLC12A1: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 8640224, 9355073, 28095294; Phenotypes: Bartter syndrome, type 1, MIM# 601678; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.0 | SLC12A1 |
Zornitza Stark gene: SLC12A1 was added gene: SLC12A1 was added to Mendeliome_VCGS. Sources: Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: SLC12A1 was set to Unknown |
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