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| Genetic Epilepsy v0.2604 | SLC12A5 | Zornitza Stark Marked gene: SLC12A5 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.2604 | SLC12A5 | Zornitza Stark Gene: slc12a5 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.2604 | SLC12A5 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: SLC12A5 were changed from Developmental and epileptic encephalopathy 34, MIM# 616645; {Epilepsy, idiopathic generalized, susceptibility to, 14}, MIM# 616685 to Developmental and epileptic encephalopathy 34, MIM# 616645; {Epilepsy, idiopathic generalized, susceptibility to, 14}, MIM# 616685 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.2603 | SLC12A5 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: SLC12A5 were changed from Developmental and epileptic encephalopathy 34, MIM# 616645; {Epilepsy, idiopathic generalized, susceptibility to, 14}, MIM# 616685 to Developmental and epileptic encephalopathy 34, MIM# 616645; {Epilepsy, idiopathic generalized, susceptibility to, 14}, MIM# 616685 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.2602 | SLC12A5 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: SLC12A5 were changed from to Developmental and epileptic encephalopathy 34, MIM# 616645; {Epilepsy, idiopathic generalized, susceptibility to, 14}, MIM# 616685 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.2601 | SLC12A5 | Zornitza Stark Publications for gene: SLC12A5 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.2600 | SLC12A5 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: SLC12A5 was changed from Unknown to BOTH monoallelic and biallelic (but BIALLELIC mutations cause a more SEVERE disease form), autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.2599 | SLC12A5 | Sangavi Sivagnanasundram reviewed gene: SLC12A5: Rating: AMBER; Mode of pathogenicity: None; Publications: https://search.clinicalgenome.org/CCID:006147; Phenotypes: developmental and epileptic encephalopathy MONDO:0100062; Mode of inheritance: MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.0 | SLC12A5 |
Zornitza Stark gene: SLC12A5 was added gene: SLC12A5 was added to Genetic Epilepsy_AustralianGenomics_VCGS. Sources: Australian Genomics Health Alliance Epilepsy Flagship,Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: SLC12A5 was set to Unknown |
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