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Genetic Epilepsy v0.1120 | SLC13A5 | Zornitza Stark Marked gene: SLC13A5 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Genetic Epilepsy v0.1120 | SLC13A5 | Zornitza Stark Gene: slc13a5 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Genetic Epilepsy v0.1120 | SLC13A5 | Zornitza Stark Publications for gene: SLC13A5 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Genetic Epilepsy v0.1119 | SLC13A5 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: SLC13A5 were changed from to Developmental and epileptic encephalopathy 25, with amelogenesis imperfecta MIM#615905; MONDO:0014392 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Genetic Epilepsy v0.1118 | SLC13A5 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: SLC13A5 was changed from Unknown to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Genetic Epilepsy v0.1117 | SLC13A5 | Teresa Zhao reviewed gene: SLC13A5: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: PMID: 24995870, 26384929; Phenotypes: Developmental and epileptic encephalopathy 25, with amelogenesis imperfecta MIM#615905; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Genetic Epilepsy v0.0 | SLC13A5 |
Zornitza Stark gene: SLC13A5 was added gene: SLC13A5 was added to Genetic Epilepsy_AustralianGenomics_VCGS. Sources: Australian Genomics Health Alliance Epilepsy Flagship,Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: SLC13A5 was set to Unknown |