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| Mendeliome v0.14115 | SLC19A3 | Zornitza Stark Marked gene: SLC19A3 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.14115 | SLC19A3 | Zornitza Stark Gene: slc19a3 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.14115 | SLC19A3 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: SLC19A3 were changed from to Thiamine metabolism dysfunction syndrome 2 (biotin- or thiamine-responsive encephalopathy type 2), MIM# 607483 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.14114 | SLC19A3 | Zornitza Stark Publications for gene: SLC19A3 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.14113 | SLC19A3 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: SLC19A3 was changed from Unknown to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.14112 | SLC19A3 | Zornitza Stark reviewed gene: SLC19A3: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 15871139, 20065143, 23482991, 24878502, 23589815, 24166474, 26975589, 27896110; Phenotypes: Thiamine metabolism dysfunction syndrome 2 (biotin- or thiamine-responsive encephalopathy type 2), MIM# 607483; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.0 | SLC19A3 |
Zornitza Stark gene: SLC19A3 was added gene: SLC19A3 was added to Mendeliome_VCGS. Sources: Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: SLC19A3 was set to Unknown |
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