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| Rhabdomyolysis and Metabolic Myopathy v0.157 | SLC22A5 | Bryony Thompson Marked gene: SLC22A5 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Rhabdomyolysis and Metabolic Myopathy v0.157 | SLC22A5 | Bryony Thompson Gene: slc22a5 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Rhabdomyolysis and Metabolic Myopathy v0.157 | SLC22A5 | Bryony Thompson Publications for gene: SLC22A5 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Rhabdomyolysis and Metabolic Myopathy v0.90 | SLC22A5 | Zornitza Stark Tag treatable tag was added to gene: SLC22A5. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Rhabdomyolysis and Metabolic Myopathy v0.0 | SLC22A5 |
Bryony Thompson gene: SLC22A5 was added gene: SLC22A5 was added to Rhabdomyolysis_RMH. Sources: Royal Melbourne Hospital,Expert Review Green Mode of inheritance for gene: SLC22A5 was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Phenotypes for gene: SLC22A5 were set to Carnitine deficiency, systemic primary 212140 |
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