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| Fetal anomalies v0.2587 | SLC25A19 | Zornitza Stark Marked gene: SLC25A19 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.2587 | SLC25A19 | Zornitza Stark Gene: slc25a19 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.2587 | SLC25A19 | Zornitza Stark Publications for gene: SLC25A19 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.2225 | SLC25A19 | Chirag Patel Classified gene: SLC25A19 as Red List (low evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.2225 | SLC25A19 | Chirag Patel Gene: slc25a19 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.2224 | SLC25A19 | Chirag Patel reviewed gene: SLC25A19: Rating: RED; Mode of pathogenicity: None; Publications: PMID: 12185364; Phenotypes: Microcephaly, Amish type, OMIM # 607196, Thiamine metabolism dysfunction syndrome 4 (progressive polyneuropathy type), OMIM #613710; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.0 | SLC25A19 |
Zornitza Stark gene: SLC25A19 was added gene: SLC25A19 was added to Fetal anomalies. Sources: Expert Review Amber,Genomics England PanelApp Mode of inheritance for gene: SLC25A19 was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Phenotypes for gene: SLC25A19 were set to Microcephaly, Amish type, OMIM:607196; Amish lethal microcephaly, MONDO:0011790 |
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