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| Mitochondrial disease v0.778 | SLC25A26 | Zornitza Stark Marked gene: SLC25A26 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mitochondrial disease v0.778 | SLC25A26 | Zornitza Stark Gene: slc25a26 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mitochondrial disease v0.778 | SLC25A26 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: SLC25A26 were changed from Combined oxidative phosphorylation deficiency 28, MIM# 616794 to Combined oxidative phosphorylation deficiency 28, MIM# 616794 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mitochondrial disease v0.777 | SLC25A26 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: SLC25A26 were changed from to Combined oxidative phosphorylation deficiency 28, MIM# 616794 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mitochondrial disease v0.776 | SLC25A26 | Zornitza Stark Publications for gene: SLC25A26 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mitochondrial disease v0.775 | SLC25A26 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: SLC25A26 was changed from Unknown to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mitochondrial disease v0.774 | SLC25A26 | Zornitza Stark reviewed gene: SLC25A26: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 26522469; Phenotypes: Combined oxidative phosphorylation deficiency 28, MIM# 616794; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mitochondrial disease v0.0 | SLC25A26 |
Zornitza Stark gene: SLC25A26 was added gene: SLC25A26 was added to Mitochondrial_AGHA_VCGS. Sources: Expert Review Green,Australian Genomics Health Alliance Mitochondrial Flagship,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: SLC25A26 was set to Unknown |
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