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| Fetal anomalies v0.3934 | SLC2A2 | Zornitza Stark Marked gene: SLC2A2 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.3934 | SLC2A2 | Zornitza Stark Gene: slc2a2 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.3934 | SLC2A2 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: SLC2A2 were changed from FANCONI-BICKEL SYNDROME to Fanconi-Bickel syndrome, MIM# 227810 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.3933 | SLC2A2 | Zornitza Stark edited their review of gene: SLC2A2: Changed rating: RED | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.3933 | SLC2A2 | Zornitza Stark changed review comment from: Presentation is typically with liver and renal dysfunction, ID is not a consistent/prominent feature.; to: Presentation is typically with liver and renal dysfunction post-natally. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.0 | SLC2A2 |
Zornitza Stark gene: SLC2A2 was added gene: SLC2A2 was added to Fetal anomalies. Sources: Expert Review Red,Genomics England PanelApp Mode of inheritance for gene: SLC2A2 was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Phenotypes for gene: SLC2A2 were set to FANCONI-BICKEL SYNDROME |
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