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| Fetal anomalies v0.2820 | SLC35A1 | Zornitza Stark Marked gene: SLC35A1 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.2820 | SLC35A1 | Zornitza Stark Gene: slc35a1 has been classified as Amber List (Moderate Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.2820 | SLC35A1 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: SLC35A1 were changed from CONGENITAL DISORDERS OF GLYCOSYLATION to Congenital disorder of glycosylation, type IIf, MIM# 603585 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.2819 | SLC35A1 | Zornitza Stark Publications for gene: SLC35A1 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.2818 | SLC35A1 | Zornitza Stark changed review comment from: Three unrelated families reported.; to: Three unrelated families reported, variable severity, including onset. Microcephaly reported, but onset uncertain. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.2818 | SLC35A1 | Zornitza Stark edited their review of gene: SLC35A1: Changed rating: AMBER | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.0 | SLC35A1 |
Zornitza Stark gene: SLC35A1 was added gene: SLC35A1 was added to Fetal anomalies. Sources: Expert Review Amber,Genomics England PanelApp Mode of inheritance for gene: SLC35A1 was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Phenotypes for gene: SLC35A1 were set to CONGENITAL DISORDERS OF GLYCOSYLATION |
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