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| Mendeliome v0.12386 | SLC52A2 | Zornitza Stark Marked gene: SLC52A2 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.12386 | SLC52A2 | Zornitza Stark Gene: slc52a2 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.12386 | SLC52A2 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: SLC52A2 were changed from to Brown-Vialetto-Van Laere syndrome 2, MIM# 614707 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.12385 | SLC52A2 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: SLC52A2 was changed from Unknown to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.12384 | SLC52A2 | Zornitza Stark changed review comment from: Generally presents with a range of neuropathies but ataxia described.; to: Well established gene-disease association. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.0 | SLC52A2 |
Zornitza Stark gene: SLC52A2 was added gene: SLC52A2 was added to Mendeliome_VCGS. Sources: Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: SLC52A2 was set to Unknown |
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