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| Hereditary Neuropathy - complex v0.247 | SLC52A3 | Zornitza Stark Marked gene: SLC52A3 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Hereditary Neuropathy - complex v0.247 | SLC52A3 | Zornitza Stark Gene: slc52a3 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Hereditary Neuropathy - complex v0.247 | SLC52A3 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: SLC52A3 were changed from dHMN; Brown-Vialetto-Van Laere syndrome 1; Fazio-Londe disease to Brown-Vialetto-Van Laere syndrome 1 (MIM#211530); dHMN; Brown-Vialetto-Van Laere syndrome 1; Fazio-Londe disease | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Hereditary Neuropathy - complex v0.246 | SLC52A3 | Zornitza Stark Publications for gene: SLC52A3 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Hereditary Neuropathy - complex v0.237 | SLC52A3 | Sangavi Sivagnanasundram reviewed gene: SLC52A3: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 20206331; Phenotypes: Brown-Vialetto-Van Laere syndrome 1 (MIM#211530); Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Hereditary Neuropathy - complex v0.0 | SLC52A3 |
Bryony Thompson gene: SLC52A3 was added gene: SLC52A3 was added to Hereditary Neuropathy - complex_RMH. Sources: Royal Melbourne Hospital,Expert Review Green Mode of inheritance for gene: SLC52A3 was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Phenotypes for gene: SLC52A3 were set to dHMN; Brown-Vialetto-Van Laere syndrome 1; Fazio-Londe disease |
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