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| Mendeliome v0.12373 | SLC6A19 | Zornitza Stark Marked gene: SLC6A19 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.12373 | SLC6A19 | Zornitza Stark Gene: slc6a19 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.12373 | SLC6A19 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: SLC6A19 were changed from to Hartnup disorder, MIM# 234500; Hyperglycinuria, MIM# 138500; Iminoglycinuria, MIM# 242600 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.12372 | SLC6A19 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: SLC6A19 was changed from Unknown to BOTH monoallelic and biallelic, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.0 | SLC6A19 |
Zornitza Stark gene: SLC6A19 was added gene: SLC6A19 was added to Mendeliome_VCGS. Sources: Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: SLC6A19 was set to Unknown |
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