| Date | Panel | Item | Activity | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| BabyScreen+ newborn screening v1.114 | SLC6A19 | Tommy Li Added phenotypes Hartnup disorder, MIM # 234500 for gene: SLC6A19 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.1354 | SLC6A19 | Seb Lunke Marked gene: SLC6A19 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.1354 | SLC6A19 | Seb Lunke Gene: slc6a19 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.1354 | SLC6A19 | Seb Lunke Classified gene: SLC6A19 as Red List (low evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.1354 | SLC6A19 | Seb Lunke Gene: slc6a19 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.1353 | SLC6A19 | Seb Lunke reviewed gene: SLC6A19: Rating: RED; Mode of pathogenicity: None; Publications: ; Phenotypes: Hartnup disorder, MIM# 234500; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.0 | SLC6A19 |
Zornitza Stark gene: SLC6A19 was added gene: SLC6A19 was added to gNBS. Sources: Expert Review Green,BabySeq Category C gene Mode of inheritance for gene: SLC6A19 was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Phenotypes for gene: SLC6A19 were set to Hartnup disorder, MIM # 234500 |
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