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| Retinitis pigmentosa_Autosomal Recessive/X-linked v0.65 | SLC7A14 | Zornitza Stark Tag disputed tag was added to gene: SLC7A14. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Retinitis pigmentosa_Autosomal Recessive/X-linked v0.65 | SLC7A14 | Zornitza Stark Marked gene: SLC7A14 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Retinitis pigmentosa_Autosomal Recessive/X-linked v0.65 | SLC7A14 | Zornitza Stark Gene: slc7a14 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Retinitis pigmentosa_Autosomal Recessive/X-linked v0.15 | SLC7A14 | Bryony Thompson Classified gene: SLC7A14 as Red List (low evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Retinitis pigmentosa_Autosomal Recessive/X-linked v0.15 | SLC7A14 | Bryony Thompson Added comment: Comment on list classification: The animal models are compelling, but there currently is limited evidence in humans. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Retinitis pigmentosa_Autosomal Recessive/X-linked v0.15 | SLC7A14 | Bryony Thompson Gene: slc7a14 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Retinitis pigmentosa_Autosomal Recessive/X-linked v0.14 | SLC7A14 | Bryony Thompson reviewed gene: SLC7A14: Rating: RED; Mode of pathogenicity: None; Publications: 31921845, 30924391, 24670872; Phenotypes: Retinitis pigmentosa 68 MIM#615725; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Retinitis pigmentosa_Autosomal Recessive/X-linked v0.0 | SLC7A14 |
Bryony Thompson gene: SLC7A14 was added gene: SLC7A14 was added to Autosomal Recessive/X-Linked Retinitis Pigmentosa_RMH. Sources: Expert Review Amber,Royal Melbourne Hospital Mode of inheritance for gene: SLC7A14 was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Publications for gene: SLC7A14 were set to 27028480; 24670872 Phenotypes for gene: SLC7A14 were set to Retinitis pigmentosa 68, 615725 (3) |
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