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| Hypercalcaemia v0.5 | SLC9A3R1 | Zornitza Stark Marked gene: SLC9A3R1 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Hypercalcaemia v0.5 | SLC9A3R1 | Zornitza Stark Gene: slc9a3r1 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Hypercalcaemia v0.5 | SLC9A3R1 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: SLC9A3R1 was changed from Unknown to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Hypercalcaemia v0.4 | SLC9A3R1 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: SLC9A3R1 were changed from to Nephrolithiasis/osteoporosis, hypophosphatemic, 2, MIM# 612287 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Hypercalcaemia v0.3 | SLC9A3R1 | Zornitza Stark Publications for gene: SLC9A3R1 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Hypercalcaemia v0.2 | SLC9A3R1 | Zornitza Stark Classified gene: SLC9A3R1 as Red List (low evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Hypercalcaemia v0.2 | SLC9A3R1 | Zornitza Stark Gene: slc9a3r1 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Hypercalcaemia v0.1 | SLC9A3R1 | Zornitza Stark reviewed gene: SLC9A3R1: Rating: RED; Mode of pathogenicity: None; Publications: 18784102; Phenotypes: Nephrolithiasis/osteoporosis, hypophosphatemic, 2, MIM# 612287; Mode of inheritance: MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Hypercalcaemia v0.0 | SLC9A3R1 |
Zornitza Stark gene: SLC9A3R1 was added gene: SLC9A3R1 was added to Hypercalcaemia_VCGS. Sources: Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: SLC9A3R1 was set to Unknown |
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