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| BabyScreen+ newborn screening v1.114 | SLC9A6 | Tommy Li Added phenotypes Mental retardation, X-linked syndromic, Christianson type, MIM# 300243 for gene: SLC9A6 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.1363 | SLC9A6 | Seb Lunke Marked gene: SLC9A6 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.1363 | SLC9A6 | Seb Lunke Gene: slc9a6 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.1363 | SLC9A6 | Seb Lunke Phenotypes for gene: SLC9A6 were changed from Christianson syndrome to Mental retardation, X-linked syndromic, Christianson type, MIM# 300243 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.1362 | SLC9A6 | Seb Lunke Classified gene: SLC9A6 as Red List (low evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.1362 | SLC9A6 | Seb Lunke Gene: slc9a6 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.1361 | SLC9A6 | Seb Lunke reviewed gene: SLC9A6: Rating: RED; Mode of pathogenicity: None; Publications: ; Phenotypes: Mental retardation, X-linked syndromic, Christianson type, MIM# 300243; Mode of inheritance: X-LINKED: hemizygous mutation in males, biallelic mutations in females | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.0 | SLC9A6 |
Zornitza Stark gene: SLC9A6 was added gene: SLC9A6 was added to gNBS. Sources: BabySeq Category A gene,Expert Review Green Mode of inheritance for gene: SLC9A6 was set to X-LINKED: hemizygous mutation in males, biallelic mutations in females Phenotypes for gene: SLC9A6 were set to Christianson syndrome |
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