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| Fetal anomalies v0.1969 | SMAD3 | Seb Lunke Marked gene: SMAD3 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.1969 | SMAD3 | Seb Lunke Gene: smad3 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.1969 | SMAD3 | Seb Lunke Phenotypes for gene: SMAD3 were changed from SMAD3-RELATED LOEYS-DIETZ SYNDROME to Loeys-Dietz syndrome, SMAD3 related, MIM#613795, MONDO:0018954 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.1968 | SMAD3 | Seb Lunke reviewed gene: SMAD3: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: ; Phenotypes: Loeys-Dietz syndrome, MIM#613795, MONDO:0018954; Mode of inheritance: MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, imprinted status unknown | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.0 | SMAD3 |
Zornitza Stark gene: SMAD3 was added gene: SMAD3 was added to Fetal anomalies. Sources: Expert Review Green,Genomics England PanelApp Mode of inheritance for gene: SMAD3 was set to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, imprinted status unknown Phenotypes for gene: SMAD3 were set to SMAD3-RELATED LOEYS-DIETZ SYNDROME |
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