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| Mendeliome v0.12272 | SMARCAD1 | Zornitza Stark Marked gene: SMARCAD1 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.12272 | SMARCAD1 | Zornitza Stark Gene: smarcad1 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.12272 | SMARCAD1 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: SMARCAD1 were changed from Huriez syndrome, OMIM #181600; Basan syndrome, MIM# 129200; Adermatoglyphia, MIM# 136000 to Huriez syndrome, OMIM #181600; Basan syndrome, MIM# 129200; Adermatoglyphia, MIM# 136000 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.12272 | SMARCAD1 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: SMARCAD1 were changed from to Huriez syndrome, OMIM #181600; Basan syndrome, MIM# 129200; Adermatoglyphia, MIM# 136000 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.12271 | SMARCAD1 | Zornitza Stark Publications for gene: SMARCAD1 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.12270 | SMARCAD1 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: SMARCAD1 was changed from MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.12269 | SMARCAD1 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: SMARCAD1 was changed from Unknown to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.12268 | SMARCAD1 | Zornitza Stark reviewed gene: SMARCAD1: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 29409814; Phenotypes: Huriez syndrome, OMIM #181600, Basan syndrome, MIM# 129200, Adermatoglyphia, MIM# 136000; Mode of inheritance: MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.0 | SMARCAD1 |
Zornitza Stark gene: SMARCAD1 was added gene: SMARCAD1 was added to Mendeliome_VCGS. Sources: Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: SMARCAD1 was set to Unknown |
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