Date | Panel | Item | Activity | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Incidentalome v0.65 | SNCB | Eleanor Williams reviewed gene: SNCB: Rating: AMBER; Mode of pathogenicity: None; Publications: 33760043; Phenotypes: Dementia, Lewy body, OMIM:127750; Mode of inheritance: None | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Incidentalome v0.39 | SNCB | Zornitza Stark Marked gene: SNCB as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Incidentalome v0.39 | SNCB | Zornitza Stark Gene: sncb has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Incidentalome v0.39 | SNCB | Zornitza Stark Tag disputed tag was added to gene: SNCB. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Incidentalome v0.39 | SNCB | Zornitza Stark Phenotypes for gene: SNCB were changed from to Dementia, Lewy body, MIM#127750 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Incidentalome v0.38 | SNCB | Zornitza Stark Publications for gene: SNCB were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Incidentalome v0.37 | SNCB | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: SNCB was changed from Unknown to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Incidentalome v0.36 | SNCB | Zornitza Stark Classified gene: SNCB as Red List (low evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Incidentalome v0.36 | SNCB | Zornitza Stark Gene: sncb has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Incidentalome v0.35 | SNCB | Zornitza Stark reviewed gene: SNCB: Rating: RED; Mode of pathogenicity: None; Publications: 15365127, 20697047; Phenotypes: Dementia, Lewy body, MIM#127750; Mode of inheritance: MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Incidentalome v0.0 | SNCB |
Zornitza Stark gene: SNCB was added gene: SNCB was added to Incidentalome_VCGS. Sources: Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: SNCB was set to Unknown |