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| Fetal anomalies v0.3829 | SNX14 | Zornitza Stark Marked gene: SNX14 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.3829 | SNX14 | Zornitza Stark Gene: snx14 has been classified as Amber List (Moderate Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.3829 | SNX14 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: SNX14 were changed from ID, MACROCEPHALY AND CEREBELLAR HYPOPLASIA to Spinocerebellar ataxia, autosomal recessive 20 (MIM#616354) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.3828 | SNX14 | Zornitza Stark Publications for gene: SNX14 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.3827 | SNX14 | Zornitza Stark Classified gene: SNX14 as Amber List (moderate evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.3827 | SNX14 | Zornitza Stark Gene: snx14 has been classified as Amber List (Moderate Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.3825 | SNX14 | Daniel Flanagan reviewed gene: SNX14: Rating: AMBER; Mode of pathogenicity: None; Publications: 25848753, 25439728; Phenotypes: Spinocerebellar ataxia, autosomal recessive 20 (MIM#616354); Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.0 | SNX14 |
Zornitza Stark gene: SNX14 was added gene: SNX14 was added to Fetal anomalies. Sources: Expert Review Green,Genomics England PanelApp Mode of inheritance for gene: SNX14 was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Phenotypes for gene: SNX14 were set to ID, MACROCEPHALY AND CEREBELLAR HYPOPLASIA |
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