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| Mendeliome v0.7569 | SPEG | Zornitza Stark Phenotypes for gene: SPEG were changed from Centronuclear myopathy 5, MIM# 615959 to Centronuclear myopathy 5, MIM# 615959; Dilated cardiomyopathy | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.7568 | SPEG | Zornitza Stark Publications for gene: SPEG were set to 25087613; 31625632; 30412272; 30157964; 29614691; 29474540; 28624463; 26578207; 25087613 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.7567 | SPEG | Zornitza Stark edited their review of gene: SPEG: Added comment: PMIDs 32925938;33794647: Reports of early onset isolated DCM, as well as cardiomyopathy in the context of skeletal myopathy.; Changed publications: 25087613, 31625632, 30412272, 30157964, 29614691, 29474540, 28624463, 26578207, 25087613, 32925938, 33794647; Changed phenotypes: Centronuclear myopathy 5, MIM# 615959, Dilated cardiomyopathy | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.4961 | SPEG | Zornitza Stark Marked gene: SPEG as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.4961 | SPEG | Zornitza Stark Gene: speg has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.4961 | SPEG | Zornitza Stark Phenotypes for gene: SPEG were changed from to Centronuclear myopathy 5, MIM# 615959 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.4960 | SPEG | Zornitza Stark Publications for gene: SPEG were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.4959 | SPEG | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: SPEG was changed from Unknown to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.4958 | SPEG | Zornitza Stark reviewed gene: SPEG: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 25087613, 31625632, 30412272, 30157964, 29614691, 29474540, 28624463, 26578207, 25087613; Phenotypes: Centronuclear myopathy 5, MIM# 615959; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.0 | SPEG |
Zornitza Stark gene: SPEG was added gene: SPEG was added to Mendeliome_VCGS. Sources: Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: SPEG was set to Unknown |
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