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| Motor Neurone Disease v0.74 | SPG11 | Zornitza Stark Marked gene: SPG11 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Motor Neurone Disease v0.74 | SPG11 | Zornitza Stark Gene: spg11 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Motor Neurone Disease v0.74 | SPG11 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: SPG11 were changed from to Amyotrophic lateral sclerosis 5, juvenile, MIM# 602099 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Motor Neurone Disease v0.73 | SPG11 | Zornitza Stark Publications for gene: SPG11 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Motor Neurone Disease v0.70 | SPG11 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: SPG11 was changed from Unknown to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Motor Neurone Disease v0.69 | SPG11 | Zornitza Stark reviewed gene: SPG11: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 20110243; Phenotypes: Amyotrophic lateral sclerosis 5, juvenile, MIM# 602099; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Motor Neurone Disease v0.0 | SPG11 |
Zornitza Stark gene: SPG11 was added gene: SPG11 was added to Motor neuron disease MND_MelbourneGenomics_VCGS. Sources: Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services,Melbourne Genomics Health Alliance Complex Neurology Flagship Mode of inheritance for gene: SPG11 was set to Unknown |
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