| Date | Panel | Item | Activity | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Prepair 1000+ v1.3 | SPG11 | Seb Lunke Added phenotypes Spastic paraplegia 11, autosomal recessive, MIM# 604360 for gene: SPG11 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 1000+ v0.82 | SPG11 | Zornitza Stark Marked gene: SPG11 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 1000+ v0.82 | SPG11 | Zornitza Stark Gene: spg11 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 1000+ v0.82 | SPG11 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: SPG11 were changed from Spastic paraplegia 11, autosomal recessive, 604360 (3) to Spastic paraplegia 11, autosomal recessive, MIM# 604360 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 1000+ v0.81 | SPG11 | Zornitza Stark Publications for gene: SPG11 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 1000+ v0.61 | SPG11 | Crystle Lee reviewed gene: SPG11: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 33581793; Phenotypes: Spastic paraplegia 11, autosomal recessive (MIM#604360); Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 1000+ v0.0 | SPG11 |
Zornitza Stark gene: SPG11 was added gene: SPG11 was added to Reproductive Carrier Screen_VCGS. Sources: Mackenzie's Mission,Expert Review Green Mode of inheritance for gene: SPG11 was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Phenotypes for gene: SPG11 were set to Spastic paraplegia 11, autosomal recessive, 604360 (3) |
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