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| Mendeliome v1.641 | SPRY1 | Elena Savva Phenotypes for gene: SPRY1 were changed from to Craniosynostosis, SPRY1-related, MONDO:0015469 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v1.640 | SPRY1 | Elena Savva Publications for gene: SPRY1 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v1.639 | SPRY1 | Elena Savva Mode of inheritance for gene: SPRY1 was changed from Unknown to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v1.638 | SPRY1 | Elena Savva Classified gene: SPRY1 as Amber List (moderate evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v1.638 | SPRY1 | Elena Savva Gene: spry1 has been classified as Amber List (Moderate Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v1.637 | SPRY1 | Elena Savva Classified gene: SPRY1 as Amber List (moderate evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v1.637 | SPRY1 | Elena Savva Gene: spry1 has been classified as Amber List (Moderate Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v1.635 | SPRY1 | Elena Savva reviewed gene: SPRY1: Rating: AMBER; Mode of pathogenicity: None; Publications: 36543535; Phenotypes: Craniosynostosis, SPRY1-related, MONDO:0015469; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.12619 | SPRY1 | Zornitza Stark Marked gene: SPRY1 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.12619 | SPRY1 | Zornitza Stark Gene: spry1 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.12619 | SPRY1 | Zornitza Stark Classified gene: SPRY1 as Red List (low evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.12619 | SPRY1 | Zornitza Stark Gene: spry1 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.12618 | SPRY1 | Zornitza Stark reviewed gene: SPRY1: Rating: RED; Mode of pathogenicity: None; Publications: ; Phenotypes: ; Mode of inheritance: None | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.1683 | RSPRY1 | Zornitza Stark Marked gene: RSPRY1 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.1683 | RSPRY1 | Zornitza Stark Gene: rspry1 has been classified as Amber List (Moderate Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.1683 | RSPRY1 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: RSPRY1 were changed from to Spondyloepimetaphyseal dysplasia, Faden-Alkuraya type, 616585 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.1682 | RSPRY1 | Zornitza Stark Publications for gene: RSPRY1 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.1681 | RSPRY1 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: RSPRY1 was changed from Unknown to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.1680 | RSPRY1 | Zornitza Stark Classified gene: RSPRY1 as Amber List (moderate evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.1680 | RSPRY1 | Zornitza Stark Gene: rspry1 has been classified as Amber List (Moderate Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.1679 | RSPRY1 | Zornitza Stark reviewed gene: RSPRY1: Rating: AMBER; Mode of pathogenicity: None; Publications: 26365341; Phenotypes: Spondyloepimetaphyseal dysplasia, Faden-Alkuraya type, 616585; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.0 | SPRY1 |
Zornitza Stark gene: SPRY1 was added gene: SPRY1 was added to Mendeliome_VCGS. Sources: Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: SPRY1 was set to Unknown |
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| Mendeliome v0.0 | RSPRY1 |
Zornitza Stark gene: RSPRY1 was added gene: RSPRY1 was added to Mendeliome_VCGS. Sources: Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: RSPRY1 was set to Unknown |
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