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| Fetal anomalies v0.2579 | SPTAN1 | Zornitza Stark Marked gene: SPTAN1 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.2579 | SPTAN1 | Zornitza Stark Gene: sptan1 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.2579 | SPTAN1 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: SPTAN1 were changed from EPILEPTIC ENCEPHALOPATHY EARLY INFANTILE TYPE 5 to Developmental and epileptic encephalopathy 5, MIM# 613477 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.2578 | SPTAN1 | Zornitza Stark Publications for gene: SPTAN1 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.2577 | SPTAN1 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: SPTAN1 was changed from MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, imprinted status unknown to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.2576 | SPTAN1 | Zornitza Stark Deleted their review | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.2211 | SPTAN1 | Chirag Patel Classified gene: SPTAN1 as Red List (low evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.2211 | SPTAN1 | Chirag Patel Gene: sptan1 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.2210 | SPTAN1 | Chirag Patel reviewed gene: SPTAN1: Rating: RED; Mode of pathogenicity: None; Publications: ; Phenotypes: ; Mode of inheritance: None | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.0 | SPTAN1 |
Zornitza Stark gene: SPTAN1 was added gene: SPTAN1 was added to Fetal anomalies. Sources: Expert Review Amber,Genomics England PanelApp Mode of inheritance for gene: SPTAN1 was set to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, imprinted status unknown Phenotypes for gene: SPTAN1 were set to EPILEPTIC ENCEPHALOPATHY EARLY INFANTILE TYPE 5 |
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