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| Mendeliome v0.6383 | SPTBN2 | Zornitza Stark Marked gene: SPTBN2 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.6383 | SPTBN2 | Zornitza Stark Gene: sptbn2 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.6383 | SPTBN2 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: SPTBN2 were changed from to Spinocerebellar ataxia, autosomal recessive 14, MIM# 615386; Spinocerebellar ataxia 5, MIM# 600224 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.6382 | SPTBN2 | Zornitza Stark Publications for gene: SPTBN2 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.6381 | SPTBN2 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: SPTBN2 was changed from Unknown to BOTH monoallelic and biallelic, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.0 | SPTBN2 |
Zornitza Stark gene: SPTBN2 was added gene: SPTBN2 was added to Mendeliome_VCGS. Sources: Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: SPTBN2 was set to Unknown |
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