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| Mendeliome v0.11816 | STX1B | Zornitza Stark edited their review of gene: STX1B: Changed mode of inheritance: MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.11816 | STX1B | Zornitza Stark Marked gene: STX1B as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.11816 | STX1B | Zornitza Stark Gene: stx1b has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.11816 | STX1B | Zornitza Stark Phenotypes for gene: STX1B were changed from to Generalized epilepsy with febrile seizures plus, type 9, MIM# 616172 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.11815 | STX1B | Zornitza Stark Publications for gene: STX1B were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.11814 | STX1B | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: STX1B was changed from Unknown to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.11813 | STX1B | Zornitza Stark reviewed gene: STX1B: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 25362483, 33677401; Phenotypes: Generalized epilepsy with febrile seizures plus, type 9, MIM# 616172; Mode of inheritance: None | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.0 | STX1B |
Zornitza Stark gene: STX1B was added gene: STX1B was added to Mendeliome_VCGS. Sources: Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: STX1B was set to Unknown |
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