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| Ciliopathies v1.15 | TBC1D32 | Zornitza Stark Publications for gene: TBC1D32 were set to 24285566; 32573025; 32060556 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Ciliopathies v1.14 | TBC1D32 | Zornitza Stark Classified gene: TBC1D32 as Green List (high evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Ciliopathies v1.14 | TBC1D32 | Zornitza Stark Gene: tbc1d32 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Ciliopathies v1.13 | TBC1D32 | Zornitza Stark edited their review of gene: TBC1D32: Added comment: Three reported families with ciliopathy phenotype.; Changed rating: GREEN; Changed publications: 24285566, 32573025, 32060556, 31130284 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Ciliopathies v0.195 | TBC1D32 | Zornitza Stark Publications for gene: TBC1D32 were set to 24285566 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Ciliopathies v0.194 | TBC1D32 | Zornitza Stark Classified gene: TBC1D32 as Amber List (moderate evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Ciliopathies v0.194 | TBC1D32 | Zornitza Stark Gene: tbc1d32 has been classified as Amber List (Moderate Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Ciliopathies v0.193 | TBC1D32 | Russell Gear reviewed gene: TBC1D32: Rating: AMBER; Mode of pathogenicity: None; Publications: PMID: 32573025, PMID: 32060556; Phenotypes: Orofacial digital syndrome type IX, syndromic hypopituitarism; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Ciliopathies v0.11 | TBC1D32 | Zornitza Stark Marked gene: TBC1D32 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Ciliopathies v0.11 | TBC1D32 | Zornitza Stark Gene: tbc1d32 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Ciliopathies v0.11 | TBC1D32 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: TBC1D32 were changed from to Orofaciodigital syndrome type IX | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Ciliopathies v0.10 | TBC1D32 | Zornitza Stark Publications for gene: TBC1D32 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Ciliopathies v0.9 | TBC1D32 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: TBC1D32 was changed from Unknown to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Ciliopathies v0.8 | TBC1D32 | Zornitza Stark Classified gene: TBC1D32 as Red List (low evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Ciliopathies v0.8 | TBC1D32 | Zornitza Stark Gene: tbc1d32 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Ciliopathies v0.7 | TBC1D32 | Zornitza Stark reviewed gene: TBC1D32: Rating: RED; Mode of pathogenicity: None; Publications: 24285566; Phenotypes: Orofaciodigital syndrome type IX; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Ciliopathies v0.0 | TBC1D32 |
Zornitza Stark gene: TBC1D32 was added gene: TBC1D32 was added to Ciliopathies_VCGS. Sources: Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: TBC1D32 was set to Unknown |
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