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| Callosome v0.104 | TBR1 | Zornitza Stark Marked gene: TBR1 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Callosome v0.104 | TBR1 | Zornitza Stark Gene: tbr1 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Callosome v0.104 | TBR1 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: TBR1 were changed from to Intellectual developmental disorder with autism and speech delay, MIM# 606053 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Callosome v0.103 | TBR1 | Zornitza Stark Publications for gene: TBR1 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Callosome v0.102 | TBR1 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: TBR1 was changed from Unknown to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Callosome v0.101 | TBR1 | Zornitza Stark Classified gene: TBR1 as Red List (low evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Callosome v0.101 | TBR1 | Zornitza Stark Gene: tbr1 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Callosome v0.100 | TBR1 | Zornitza Stark reviewed gene: TBR1: Rating: RED; Mode of pathogenicity: None; Publications: 25232744, 30250039; Phenotypes: Intellectual developmental disorder with autism and speech delay, MIM# 606053; Mode of inheritance: MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Callosome v0.0 | TBR1 |
Zornitza Stark gene: TBR1 was added gene: TBR1 was added to Corpus callosum agenesis, Callosome_VCGS. Sources: Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: TBR1 was set to Unknown |
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