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| Clefting disorders v0.9 | TBX1 | Zornitza Stark Marked gene: TBX1 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Clefting disorders v0.9 | TBX1 | Zornitza Stark Gene: tbx1 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Clefting disorders v0.9 | TBX1 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: TBX1 were changed from CTHM; CONOTRUNCAL HEART MALFORMATIONS; Cleft palate to Velocardiofacial syndrome, MIM# 192430; Cleft palate | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Clefting disorders v0.8 | TBX1 | Zornitza Stark Publications for gene: TBX1 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Clefting disorders v0.7 | TBX1 | Zornitza Stark Classified gene: TBX1 as Green List (high evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Clefting disorders v0.7 | TBX1 | Zornitza Stark Gene: tbx1 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Clefting disorders v0.6 | TBX1 | Zornitza Stark Tag SV/CNV tag was added to gene: TBX1. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Clefting disorders v0.6 | TBX1 | Zornitza Stark reviewed gene: TBX1: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 29500247; Phenotypes: Velocardiofacial syndrome, MIM# 192430; Mode of inheritance: MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Clefting disorders v0.0 | TBX15 |
Zornitza Stark gene: TBX15 was added gene: TBX15 was added to Clefting_GEL. Sources: Expert Review Amber Mode of inheritance for gene: TBX15 was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Phenotypes for gene: TBX15 were set to COUSIN SYNDROME |
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| Clefting disorders v0.0 | TBX1 |
Zornitza Stark gene: TBX1 was added gene: TBX1 was added to Clefting_GEL. Sources: Expert Review Amber,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: TBX1 was set to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, imprinted status unknown Phenotypes for gene: TBX1 were set to CTHM; CONOTRUNCAL HEART MALFORMATIONS; Cleft palate |
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