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| Congenital Heart Defect v0.386 | TBX20 | Zornitza Stark Marked gene: TBX20 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Congenital Heart Defect v0.386 | TBX20 | Zornitza Stark Gene: tbx20 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Congenital Heart Defect v0.386 | TBX20 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: TBX20 were changed from to Atrial septal defect 4, MIM# 611363 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Congenital Heart Defect v0.385 | TBX20 | Zornitza Stark Publications for gene: TBX20 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Congenital Heart Defect v0.384 | TBX20 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: TBX20 was changed from Unknown to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Congenital Heart Defect v0.383 | TBX20 | Zornitza Stark reviewed gene: TBX20: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 17668378, 19762328, 33585493, 29089047; Phenotypes: Atrial septal defect 4, MIM# 611363; Mode of inheritance: MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Congenital Heart Defect v0.15 | TBX2 | Zornitza Stark Marked gene: TBX2 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Congenital Heart Defect v0.15 | TBX2 | Zornitza Stark Gene: tbx2 has been classified as Amber List (Moderate Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Congenital Heart Defect v0.15 | TBX2 | Zornitza Stark Classified gene: TBX2 as Amber List (moderate evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Congenital Heart Defect v0.15 | TBX2 | Zornitza Stark Gene: tbx2 has been classified as Amber List (Moderate Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Congenital Heart Defect v0.14 | TBX2 |
Zornitza Stark gene: TBX2 was added gene: TBX2 was added to Congenital Heart Defect. Sources: Expert list Mode of inheritance for gene: TBX2 was set to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted Publications for gene: TBX2 were set to 29726930 Phenotypes for gene: TBX2 were set to Vertebral anomalies and variable endocrine and T-cell dysfunction, MIM# 618223 Review for gene: TBX2 was set to AMBER Added comment: Two families reported; congenital heart disease is part of the phenotype. Sources: Expert list |
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| Congenital Heart Defect v0.0 | TBX20 |
Zornitza Stark gene: TBX20 was added gene: TBX20 was added to Congenital Heart Defect_VCGS. Sources: Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: TBX20 was set to Unknown |
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