| Date | Panel | Item | Activity | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| BabyScreen+ newborn screening v1.114 | TBX5 | Tommy Li Added phenotypes Holt-Oram syndrome, MIM# 142900 for gene: TBX5 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.1539 | TBX5 | Seb Lunke Marked gene: TBX5 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.1539 | TBX5 | Seb Lunke Gene: tbx5 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.1539 | TBX5 | Seb Lunke Phenotypes for gene: TBX5 were changed from Holt-Oram syndrome to Holt-Oram syndrome, MIM# 142900 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.1538 | TBX5 | Seb Lunke Classified gene: TBX5 as Red List (low evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.1538 | TBX5 | Seb Lunke Gene: tbx5 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.1537 | TBX5 | Seb Lunke reviewed gene: TBX5: Rating: RED; Mode of pathogenicity: None; Publications: ; Phenotypes: Holt-Oram syndrome, MIM# 142900; Mode of inheritance: MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.0 | TBX5 |
Zornitza Stark gene: TBX5 was added gene: TBX5 was added to gNBS. Sources: BabySeq Category A gene,Expert Review Green Mode of inheritance for gene: TBX5 was set to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted Phenotypes for gene: TBX5 were set to Holt-Oram syndrome |
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