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| Fetal anomalies v0.3434 | TBXAS1 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: TBXAS1 were changed from Ghosal hematodiaphyseal syndrome (MIM#231095) to Ghosal haematodiaphyseal syndrome (MIM#231095) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.3433 | TBXAS1 | Zornitza Stark Marked gene: TBXAS1 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.3433 | TBXAS1 | Zornitza Stark Gene: tbxas1 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.3433 | TBXAS1 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: TBXAS1 were changed from GHOSAL HEMATODIAPHYSEAL SYNDROME to Ghosal hematodiaphyseal syndrome (MIM#231095) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.3396 | TBXAS1 | Daniel Flanagan reviewed gene: TBXAS1: Rating: RED; Mode of pathogenicity: None; Publications: ; Phenotypes: Ghosal hematodiaphyseal syndrome (MIM#231095); Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.0 | TBXAS1 |
Zornitza Stark gene: TBXAS1 was added gene: TBXAS1 was added to Fetal anomalies. Sources: Expert Review Red,Genomics England PanelApp Mode of inheritance for gene: TBXAS1 was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Phenotypes for gene: TBXAS1 were set to GHOSAL HEMATODIAPHYSEAL SYNDROME |
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