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| Fetal anomalies v0.2362 | TCF20 | Zornitza Stark Marked gene: TCF20 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.2362 | TCF20 | Zornitza Stark Gene: tcf20 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.2362 | TCF20 | Zornitza Stark Publications for gene: TCF20 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.2361 | TCF20 | Zornitza Stark Classified gene: TCF20 as Red List (low evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.2361 | TCF20 | Zornitza Stark Gene: tcf20 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.2360 | TCF20 |
Zornitza Stark changed review comment from: Many unrelated patients reported, including 24 families reported in Torti 2019 (PMID:30739909). Most variants are protein-truncating.; to: Many unrelated patients reported, including 24 families reported in Torti 2019 (PMID:30739909). Most variants are protein-truncating. Typically presents post-natally. |
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| Fetal anomalies v0.2360 | TCF20 | Zornitza Stark edited their review of gene: TCF20: Changed rating: RED | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.0 | TCF20 |
Zornitza Stark gene: TCF20 was added gene: TCF20 was added to Fetal anomalies. Sources: Expert Review Amber,Genomics England PanelApp Mode of inheritance for gene: TCF20 was set to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, imprinted status unknown Phenotypes for gene: TCF20 were set to TCF20 syndrome; Developmental delay with variable intellectual impairment and behavioral abnormalities 618430 |
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