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| Renal Ciliopathies and Nephronophthisis v0.285 | TCTN2 | Zornitza Stark Marked gene: TCTN2 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Renal Ciliopathies and Nephronophthisis v0.285 | TCTN2 | Zornitza Stark Gene: tctn2 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Renal Ciliopathies and Nephronophthisis v0.285 | TCTN2 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: TCTN2 were changed from to Joubert syndrome 24, MIM# 616654; MONDO:0014724; Meckel syndrome 8, MIM# 613885; MONDO:0013482 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Renal Ciliopathies and Nephronophthisis v0.284 | TCTN2 | Zornitza Stark Publications for gene: TCTN2 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Renal Ciliopathies and Nephronophthisis v0.283 | TCTN2 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: TCTN2 was changed from Unknown to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Renal Ciliopathies and Nephronophthisis v0.282 | TCTN2 | Zornitza Stark changed review comment from: At least 5 families reported with JBTS phenotype, and 3 with Meckel phenotype; mouse model.; to: At least 5 families reported with JBTS phenotype, and 3 with Meckel phenotype; mouse model. Renal abnormalities are part of the Meckel phenotype. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Renal Ciliopathies and Nephronophthisis v0.0 | TCTN2 |
Zornitza Stark gene: TCTN2 was added gene: TCTN2 was added to Renal ciliopathies and nephronophthisis_KidGen. Sources: Expert Review Green,KidGen_CilioNephronop v38.1.0 Mode of inheritance for gene: TCTN2 was set to Unknown |
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