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| Fetal anomalies v0.4083 | TCTN3 | Zornitza Stark Marked gene: TCTN3 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.4083 | TCTN3 | Zornitza Stark Gene: tctn3 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.4083 | TCTN3 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: TCTN3 were changed from MOHR-MAJEWSKI SYNDROME to Joubert syndrome 18, OMIM #614815; Orofaciodigital syndrome IV, OMIM #258860 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.4082 | TCTN3 | Zornitza Stark Publications for gene: TCTN3 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.0 | TCTN3 |
Zornitza Stark gene: TCTN3 was added gene: TCTN3 was added to Fetal anomalies. Sources: Expert Review Green,Genomics England PanelApp Mode of inheritance for gene: TCTN3 was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Phenotypes for gene: TCTN3 were set to MOHR-MAJEWSKI SYNDROME |
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