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| Fetal anomalies v0.4081 | TFAP2A | Zornitza Stark Marked gene: TFAP2A as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.4081 | TFAP2A | Zornitza Stark Gene: tfap2a has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.4081 | TFAP2A | Zornitza Stark Phenotypes for gene: TFAP2A were changed from BRANCHIOOCULOFACIAL SYNDROME to Branchiooculofacial syndrome, MIM# 113620 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.4080 | TFAP2A | Zornitza Stark Publications for gene: TFAP2A were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.4079 | TFAP2A | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: TFAP2A was changed from MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, imprinted status unknown to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.0 | TFAP2A |
Zornitza Stark gene: TFAP2A was added gene: TFAP2A was added to Fetal anomalies. Sources: Expert Review Green,Genomics England PanelApp Mode of inheritance for gene: TFAP2A was set to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, imprinted status unknown Phenotypes for gene: TFAP2A were set to BRANCHIOOCULOFACIAL SYNDROME |
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