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| Ciliopathies v0.146 | TMEM107 | Zornitza Stark Marked gene: TMEM107 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Ciliopathies v0.146 | TMEM107 | Zornitza Stark Gene: tmem107 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Ciliopathies v0.146 | TMEM107 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: TMEM107 were changed from to Meckel syndrome 13 (MIM#617562); Orofaciodigital syndrome XVI (MIM#617563); Joubert syndrome 29 617562 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Ciliopathies v0.145 | TMEM107 | Zornitza Stark Publications for gene: TMEM107 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Ciliopathies v0.144 | TMEM107 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: TMEM107 was changed from Unknown to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Ciliopathies v0.143 | TMEM107 | Zornitza Stark reviewed gene: TMEM107: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 26518474, 26595381, 26123494; Phenotypes: Meckel syndrome 13 (MIM#617562), Orofaciodigital syndrome XVI (MIM#617563), Joubert syndrome 29 617562; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Ciliopathies v0.0 | TMEM107 |
Zornitza Stark gene: TMEM107 was added gene: TMEM107 was added to Ciliopathies_VCGS. Sources: Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: TMEM107 was set to Unknown |
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