| Date | Panel | Item | Activity | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Fetal anomalies v0.4061 | TMEM165 | Zornitza Stark Marked gene: TMEM165 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.4061 | TMEM165 | Zornitza Stark Gene: tmem165 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.4061 | TMEM165 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: TMEM165 were changed from CONGENITAL DISORDER OF GLYCOSYLATION, TYPE IIK to Congenital disorder of glycosylation, type IIk, MIM# 614727; TMEM165-CDG, MONDO:0013870 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.4060 | TMEM165 | Zornitza Stark Publications for gene: TMEM165 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.0 | TMEM165 |
Zornitza Stark gene: TMEM165 was added gene: TMEM165 was added to Fetal anomalies. Sources: Expert Review Green,Genomics England PanelApp Mode of inheritance for gene: TMEM165 was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Phenotypes for gene: TMEM165 were set to CONGENITAL DISORDER OF GLYCOSYLATION, TYPE IIK |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||