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| Fetal anomalies v0.2378 | TMEM216 | Zornitza Stark Marked gene: TMEM216 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.2378 | TMEM216 | Zornitza Stark Gene: tmem216 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.2378 | TMEM216 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: TMEM216 were changed from Meckel syndrome 2, OMIM:603194; Meckel syndrome, type 2, MONDO:0011296 to Joubert syndrome 2, MIM# 608091; Meckel syndrome 2, OMIM:603194; Meckel syndrome, type 2, MONDO:0011296 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.2377 | TMEM216 | Zornitza Stark Classified gene: TMEM216 as Green List (high evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.2377 | TMEM216 | Zornitza Stark Gene: tmem216 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.0 | TMEM216 |
Zornitza Stark gene: TMEM216 was added gene: TMEM216 was added to Fetal anomalies. Sources: Expert Review Amber,Genomics England PanelApp Mode of inheritance for gene: TMEM216 was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Publications for gene: TMEM216 were set to 20512146; 20036350 Phenotypes for gene: TMEM216 were set to Meckel syndrome 2, OMIM:603194; Meckel syndrome, type 2, MONDO:0011296 |
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