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| Genetic Epilepsy v0.491 | TMEM70 | Zornitza Stark Marked gene: TMEM70 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.491 | TMEM70 | Zornitza Stark Gene: tmem70 has been classified as Amber List (Moderate Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.491 | TMEM70 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: TMEM70 were changed from Mitochondrial complex V (ATP synthase) deficiency, nuclear type 2, MIM#614052 to Mitochondrial complex V (ATP synthase) deficiency, nuclear type 2, MIM#614052 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.490 | TMEM70 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: TMEM70 were changed from to Mitochondrial complex V (ATP synthase) deficiency, nuclear type 2, MIM#614052 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.490 | TMEM70 | Zornitza Stark Publications for gene: TMEM70 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.489 | TMEM70 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: TMEM70 was changed from Unknown to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.488 | TMEM70 | Zornitza Stark Classified gene: TMEM70 as Amber List (moderate evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.488 | TMEM70 | Zornitza Stark Gene: tmem70 has been classified as Amber List (Moderate Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.487 | TMEM70 | Zornitza Stark reviewed gene: TMEM70: Rating: AMBER; Mode of pathogenicity: None; Publications: 18953340, 21147908; Phenotypes: Mitochondrial complex V (ATP synthase) deficiency, nuclear type 2, MIM#614052; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.0 | TMEM70 |
Zornitza Stark gene: TMEM70 was added gene: TMEM70 was added to Genetic Epilepsy_AustralianGenomics_VCGS. Sources: Australian Genomics Health Alliance Epilepsy Flagship,Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: TMEM70 was set to Unknown |
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