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| Fetal anomalies v0.3958 | TMEM70 | Zornitza Stark Marked gene: TMEM70 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.3958 | TMEM70 | Zornitza Stark Gene: tmem70 has been classified as Amber List (Moderate Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.3958 | TMEM70 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: TMEM70 were changed from MITOCHONDRIAL COMPLEX V (ATP SYNTHASE) DEFICIENCY, NUCLEAR TYPE 2 to Mitochondrial complex V (ATP synthase) deficiency, nuclear type 2 MIM#614052 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.3957 | TMEM70 | Zornitza Stark Publications for gene: TMEM70 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.3956 | TMEM70 | Zornitza Stark Classified gene: TMEM70 as Amber List (moderate evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.3956 | TMEM70 | Zornitza Stark Gene: tmem70 has been classified as Amber List (Moderate Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.0 | TMEM70 |
Zornitza Stark gene: TMEM70 was added gene: TMEM70 was added to Fetal anomalies. Sources: Expert Review Red,Genomics England PanelApp Mode of inheritance for gene: TMEM70 was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Phenotypes for gene: TMEM70 were set to MITOCHONDRIAL COMPLEX V (ATP SYNTHASE) DEFICIENCY, NUCLEAR TYPE 2 |
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