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| Fetal anomalies v0.3450 | TNXB | Zornitza Stark Marked gene: TNXB as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.3450 | TNXB | Zornitza Stark Gene: tnxb has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.3450 | TNXB | Zornitza Stark Publications for gene: TNXB were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.3449 | TNXB | Zornitza Stark reviewed gene: TNXB: Rating: RED; Mode of pathogenicity: None; Publications: ; Phenotypes: Vesicoureteral reflux 8, MIM#615963; Mode of inheritance: MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.3400 | TNXB | Daniel Flanagan reviewed gene: TNXB: Rating: RED; Mode of pathogenicity: None; Publications: 19921645, 28306229, 28306225, 23620400; Phenotypes: Vesicoureteral reflux 8 (MIM#615963), Ehlers-Danlos syndrome, classic-like, 1 (MIM#606408); Mode of inheritance: BOTH monoallelic and biallelic, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.0 | TNXB |
Zornitza Stark gene: TNXB was added gene: TNXB was added to Fetal anomalies. Sources: Expert Review Red,Genomics England PanelApp Mode of inheritance for gene: TNXB was set to BOTH monoallelic and biallelic, autosomal or pseudoautosomal Phenotypes for gene: TNXB were set to Vesicoureteral reflux 8 615963; Ehlers-Danlos syndrome due to tenascin X deficiency 606408 |
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