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| Syndromic Retinopathy v0.140 | TREX1 | Zornitza Stark Marked gene: TREX1 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Syndromic Retinopathy v0.140 | TREX1 | Zornitza Stark Gene: trex1 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Syndromic Retinopathy v0.140 | TREX1 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: TREX1 were changed from to Vasculopathy, retinal, with cerebral leukodystrophy, MIM# 192315 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Syndromic Retinopathy v0.139 | TREX1 | Zornitza Stark Publications for gene: TREX1 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Syndromic Retinopathy v0.138 | TREX1 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: TREX1 was changed from Unknown to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Syndromic Retinopathy v0.137 | TREX1 | Zornitza Stark reviewed gene: TREX1: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 17660820; Phenotypes: Vasculopathy, retinal, with cerebral leukodystrophy, MIM# 192315; Mode of inheritance: MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Syndromic Retinopathy v0.0 | TREX1 |
Bryony Thompson gene: TREX1 was added gene: TREX1 was added to Syndromic Retinopathy. Sources: Expert Review Green,RetNet Mode of inheritance for gene: TREX1 was set to Unknown |
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