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| Congenital Disorders of Glycosylation v0.82 | TRIP11 | Zornitza Stark Marked gene: TRIP11 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Congenital Disorders of Glycosylation v0.82 | TRIP11 | Zornitza Stark Gene: trip11 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Congenital Disorders of Glycosylation v0.79 | TRIP11 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: TRIP11 was changed from Unknown to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Congenital Disorders of Glycosylation v0.76 | TRIP11 | Zornitza Stark Publications for gene: TRIP11 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Congenital Disorders of Glycosylation v0.74 | TRIP11 | Zornitza Stark Classified gene: TRIP11 as Red List (low evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Congenital Disorders of Glycosylation v0.74 | TRIP11 | Zornitza Stark Gene: trip11 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Congenital Disorders of Glycosylation v0.73 | TRIP11 | Zornitza Stark reviewed gene: TRIP11: Rating: RED; Mode of pathogenicity: None; Publications: ; Phenotypes: Achondrogenesis, type IA MIM# 200600, Osteochondrodysplasia MIM# 184260; Mode of inheritance: None | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Congenital Disorders of Glycosylation v0.57 | TRIP11 | Paul De Fazio reviewed gene: TRIP11: Rating: AMBER; Mode of pathogenicity: None; Publications: 29872333, 20089971, 30728324, 30518689; Phenotypes: Achondrogenesis, type IA MIM# 200600, Osteochondrodysplasia MIM# 184260; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal; Current diagnostic: yes | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Congenital Disorders of Glycosylation v0.0 | TRIP11 |
Zornitza Stark gene: TRIP11 was added gene: TRIP11 was added to Congenital Disorders of Glycosylation_VCGS. Sources: Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: TRIP11 was set to Unknown |
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