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| Mendeliome v0.2853 | TRIP12 | Zornitza Stark commented on gene: TRIP12: At least 10 unrelated patients reported with ID with or without autism (PMIDs: 27848077, 28251352). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.2853 | TRIP12 | Zornitza Stark Marked gene: TRIP12 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.2853 | TRIP12 | Zornitza Stark Gene: trip12 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.2853 | TRIP12 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: TRIP12 were changed from to Mental retardation autosomal dominant 49, Clark-Baraitser Syndrome, MIM#617752 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.2852 | TRIP12 | Zornitza Stark Publications for gene: TRIP12 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.2851 | TRIP12 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: TRIP12 was changed from Unknown to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.2850 | TRIP12 | Zornitza Stark reviewed gene: TRIP12: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 27848077, 28251352; Phenotypes: Mental retardation autosomal dominant 49, Clark-Baraitser Syndrome, MIM#617752; Mode of inheritance: MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.0 | TRIP12 |
Zornitza Stark gene: TRIP12 was added gene: TRIP12 was added to Mendeliome_VCGS. Sources: Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: TRIP12 was set to Unknown |
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